Penser — GLS Institute
Produit la connaissance : recherche, publications, rapports de référence et analyse des politiques publiques.
Une entreprise intégrée de développement clinique
Une entreprise. Quatre plateformes intégrées. De meilleurs résultats.
Guosa Life Sciences accompagne les promoteurs, les sociétés de biotechnologie, les gouvernements, les institutions académiques et les organisations de santé mondiale dans le développement de médicaments innovants, aux États-Unis, en Afrique subsaharienne, en Asie, en Europe et dans la région MENA.
Notre modèle
Tout programme de développement clinique repose sur quatre éléments : la connaissance, les personnes, les partenariats et l’exécution. Notre entreprise les réunit.
Produit la connaissance : recherche, publications, rapports de référence et analyse des politiques publiques.
Développe les personnes : formation professionnelle, certification et développement des investigateurs.
Relie l’écosystème : investigateurs, institutions, laboratoires et gouvernements.
Exécute le travail : opérations cliniques, affaires réglementaires, laboratoire, sécurité, qualité et logistique.
L’Afrique francophone
L’examen conjoint AVAREF permet l’évaluation simultanée d’une demande d’essai clinique multipays par l’ensemble des autorités nationales et des comités d’éthique participants, avec un délai maximal de 60 jours, contre parfois un an pour un dépôt pays par pays. Les procédures d’urgence ont permis de démarrer le recrutement en 10 à 15 jours.
L’Agence africaine du médicament, dont le siège est à Kigali, est désormais opérationnelle. Le transfert du programme d’harmonisation s’est achevé à Lusaka en janvier 2026, et un accord-cadre avec l’Organisation mondiale de la Santé a été signé en mai 2026. Nous concevons les stratégies pays en tenant compte de ces mécanismes de reconnaissance mutuelle.
Publications
Le GLS Institute publie ses analyses en accès libre. Les rapports sont actuellement disponibles en anglais ; nous pouvons organiser une présentation en français sur demande.
Série en trois parties sur les écosystèmes de recherche, l’exécution et l’architecture future du développement clinique mondial.
ConsulterCombler l’écart d’utilisation des capacités de phase I : un cadre de qualification institutionnelle fondé sur les preuves.
ConsulterPrendre contact
Que vous développiez de nouvelles thérapies, renforciez vos capacités de recherche ou élargissiez vos partenariats institutionnels, notre équipe est à votre disposition.